Flow Pd(II)-Catalysed Carbonylative Cyclisation in the Total Synthesis of Jaspine B

Diese Arbeit beschreibt die Totalsynthese von Jaspine B unter Verwendung der hochdiastereoselektiven Pd(II)-katalysierten carbonylierenden Cyclisierung zur Herstellung wichtiger Zwischenprodukte. Für diese Transformation wurden neue Bedingungen entwickelt, die pBQ/LiCl als Reoxidationssystem und Fe(CO)₅ als In-situ-Quelle für stöchiometrische Mengen Kohlenmonoxid (1,5 Moläquivalente) beinhalten. Darüber hinaus haben wir die Anwendung eines Durchflussreaktors unter Anwendung der vorgeschlagenen Bedingungen bei der großtechnischen Herstellung wichtiger Lactone demonstriert.