Flow Pd(II)-Catalysed Carbonylative Cyclisation in the Total Synthesis of Jaspine B

Ce travail décrit la synthèse totale de la jaspine B impliquant la cyclisation carbonylative hautement diastéréosélective catalysée par Pd(II) dans la préparation d’intermédiaires cruciaux. De nouvelles conditions pour cette transformation ont été développées et impliquaient le pBQ/LiCl comme système de réoxydation et le Fe(CO)₅ comme source in situ de quantité stœchiométrique de monoxyde de carbone (1,5 équivalent molaire). De plus, nous avons démontré l’utilisation d’un réacteur à flux adoptant les conditions proposées pour la préparation à grande échelle de lactones clés.