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D-Altrose
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CAS-Nr.[1990-29-0]
G-CodeGEO-00058
EC-Nummer217-870-4
SummenformelC6H12O6
Molekulargewicht180,16
Synonyme
a/b-D-Altropyranose
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Regulatorische Informationen
Dieses Produkt ist nicht klassifiziert.
Produktkategorisierung
Hauptkategorie
Zweite Ebene
Dritte Ebene
Beschreibung
D-Altrose ist eine nützliche chemische Verbindung mit vielfältigen Forschungsanwendungen. Wir freuen uns, qualitativ hochwertige D-Altrose in verschiedenen Größen (für Forschungs-, Pilotmaßstabs- oder Produktionsanwendungen) von Milligramm- bis Multi-Kilogramm-Chargen anbieten zu können, sodass Sie ganz einfach die richtige Menge für Ihre Bedürfnisse auswählen können.
Vollständige Beschreibung anzeigenUnfortunately, this article is currently only in English language. We are working on a translation. Thank you for understanding.
General description of D-Altrose:
D-Altrose [1990-29-0] or (2S,3R,4R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal is an aldohexose monosacharid, C-3 epimer of mannose. The pure compound is a colorless to offwhite crystalline solid with a melting point of 103-105 °C and a rotation at equilibrium [α] +32.6° in water.[1] It is an unnatural monosacharide that is soluble in water and almost insoluble in methanol. D-Altrose can be prepared from levoglucosenone via D-altrosan, formed after stereoselective reduction and cis-hydroxylation.[2] D-altrose is formed as byproduct in the production of D-allose from D-psicose via epimerization catalysed with L-rhamnose isomerase.[3] Can be prepared from D-fructose using a combination of the immobilized D-tagatose 3-epimerase and D-arabinose isomerase but only with 6% overall yield.[4]Application of D-Altrose:
D-altrose is used in synthesis of various unnatural analogues of biological active compounds like iminosugars.[5] Due to the lack of industrial production, application of D-altrose in different areas of research is still limited.Product categorization (Chemical groups):
Main category: Second level: Third level:Regulatory Information:
- Not a hazardous substance or mixture according to Regulation (EC) No 1272/2008
[1] N. K. Richtmyer, C. S. Hudson J. Am. Chem. Soc. 1935, 57, 1716. [2] K. Matsumoto, T. Ebata, K. Koseki, H. Kawakami, H. Matsushita Bull. Chem. Soc. Jpn. 1991, 64, 2309. [3] O. Pastinen, H. E. Schoemaker, M. Leisola Biochim. Biophys. Acta 2004, 1674, 68. [4]B. T. Menavavu, W. Poonperm, K. Takeda, K. Morimoto, T. B. Granstrom, G. Takasa, K. Izumori J. Biosci. Bioeng. 2006, 102, 436. [5]N. Araujo, S. F. Jenkinson, R. F. Martinez, A. F. G. Glawar, M. R. Wormald, T. D. Butters, S. Nakagawa, I. Adachi, A. Kato, A. Yoshihara, K. Akimitsu, K. Izumori, G. W. J. Fleet Org. Lett. 2012, 14, 4174.
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