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Cyclobutanecarboxylic acid
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Numéro CAS[3721-95-7]
G-codeGEO-00852
Numéro CE223-072-7
Formule moléculaireC5H8O2
Poids moléculaire100.12
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Informations réglementaires
Pas une substance ou un mélange dangereux selon le règlement (CE) no 1272/2008.
Catégorisation des produits
Catégorie principale
Deuxième niveau
Description
Cyclobutanecarboxylic acid est un composé chimique utile avec une variété d'utilisations de recherche. Nous sommes heureux d'offrir des Cyclobutanecarboxylic acid de haute qualité dans différentes tailles (pour la recherche, l’échelle pilote ou les applications de production) du milligramme aux lots de plusieurs kilogrammes, ce qui vous permet de sélectionner facilement la bonne quantité pour vos besoins.
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General description of Cyclobutanecarboxylic acid
Cyclobutanecarboxylic acid or cyclobutyl formic acid [3721-95-7] is a colorless liquid with the boiling point of 196 °C[1] at atmospheric pressure and melting point around -7 °C[2]. Altought relatively high LD50 (mouse, subcutaneous and intraperitoneal, 1270 mg/kg),[3] this compound is corrosive and can cause severe skin burns and eye damage. Cyclobutanecarboxylic acid is usually prepared by the hydrolysis and decarboxylation of diethyl cyclobutanedicarboxylate, formed in reaction of trimethylene dibromide with ethyl malonate and sodium in ethanol.[4] Another preparation is based on the oxidative ring contraction of cyclopentanone with hydrogen peroxide catalysed with selenium dioxide.[5]Application of Cyclobutanecarboxylic acid
Cyclobutanecarboxylic acid is useful principal reagent for the preparation of various monosubstituted cyclobutane derivatives in the synthesis of biological active compounds and approved drugs as Butorphanol[6], Nalbuphine[7], Boceprevir[8] and others.[9]Notes
Stable under recommended storage conditions. Conditions to avoid: Heat, flames and sparks. Incompatible materials: Strong oxidizing agents, Strong basesProduct categorization (Chemical groups)
Main category: Second level: ______________________________________________________________________________________[1] G. H. Jeffery, A. I. Vogel Ruter J. Chem. Soc. 1948, 1804. [2] J. Boeseken, A. G. Lutgerhorst Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 1932, 75, 1846. [3] A. E. Senior, H. S. Sherratt, J. Pharm. Pharmac. 1969, 85. [4] Org. Synth. 1943, 23, 16.
Cason, Ch. F. Allen J. Org. Chem. 1949, 14, 1036. [5] G. B. Payne, C. W. Smith J. Org. Chem. 1957, 22, 1680. [6] I. Monković, H. Wong, A. W. Pircio, Y. G. Perron, I. J. Pachter, B. Belleau Can. J. Chem. 1975, 53, 3094. [7] R.S. Vardanyan, V.J. Hruby Synthesis of Essential Drugs 2006, Elsevier. [8] D. S. Bhalerao, A. K. R. Arkala, Y. V. Madhavi, M. Nagaraju, S. R. Gade, U K. S. Kumar, R. Bandichhor, V. H. Dahanukar Org. Process Res. Dev. 2015, 19, 1559. [9] A. Sergeiko, V. V. Poroikov, L. O. Hanuš, V. M. Dembitsky Open Med. Chem. J. 2008, 2, 26.</div<
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