Benzene-1,3-disulfonyl chloride
1,3-Benzenedisulfonyl dichloride ; 3-Chlorosulfonylbenzenesulfonyl chloride ; m-Benzenedisulfonyl chloride ; m-Benzenedisulfonyl dichloride ; m-Phenylenedisulfonyl chloride ; 1,3-Benzenedisulfonyl chloride
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Informations réglementaires
H314 – Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H317 – Peut provoquer une allergie cutanée.
H334 – Peut provoquer des symptômes allergiques ou d’asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.
P261 – Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P280 – Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P310 – Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P305+351+338 – EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Catégorisation des produits
Description
Benzene-1,3-disulfonyl chloride est un composé chimique utile avec une variété d'utilisations de recherche. Nous sommes heureux d'offrir des Benzene-1,3-disulfonyl chloride de haute qualité dans différentes tailles (pour la recherche, l’échelle pilote ou les applications de production) du milligramme aux lots de plusieurs kilogrammes, ce qui vous permet de sélectionner facilement la bonne quantité pour vos besoins.
Afficher la description complèteGeneral description:
Benzene-1,3-disulfonyl chloride (BDD) [585-47-7] or 1,3-benzenedisulfonyl chloride is dichloride of 1,3-benzenedisulfonic acid. It is a colorless (white) crystalline solid with the melting point of 59-62 °C.[1] It is soluble in common organic solvents. Compound is sensitive to moisture and reacts in water therefore should be stored in dry conditions. It has corrosive properties and can cause severe skin burns and eye damage. Convenient laboratory preparation is based on chlorination of appropriate disodium salt using phosphorus chloride[1] or thionyl chloride[2]. Alternative method starts with 1,3-benzenedithiol, which reacts with chlorine in acetic acid.[3]Application of Benzene-1,3-disulfonyl chloride:
1,3-Benzenedisulfonyl chloride is useful reagent in organic chemistry for the preparation of pharmaceutical intermediates.[4] It was used in the synthesis of isonitriles as dehydration agent of formamides.[2] Benzene-1,3-disulfonyl chloride is commonly used in the synthesis of biological active sulfonamides[5] and in the preparation of composite polysulfonamide membranes.[6]Product categorization (Chemical groups):
Main category: Second level: Third level: ______________________________________________________________________________________Produits similaires
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