Methyl 5-(chloromethyl)-2-furoate
Methyl 5-(chloromethyl)furan-2-carboxylate ; 5-Chloromethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester ; 5-Carbomethoxyfurfurylchloride ; Methyl 5-(chloromethyl)-2-furancarboxylate ; Methyl 5-chloromethyl-2-furoate

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Regulatorische Informationen

H315 – Verursacht Hautreizungen.
H319 – Verursacht schwere Augenreizung.
H335 – Kann die Atemwege reizen.
P261 – Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden.
P280 – Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
P302+352 – BEI KONTAKT MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen.
P305+351+338 – BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
Produktkategorisierung
Beschreibung
Methyl 5-(chloromethyl)-2-furoate ist eine nützliche chemische Verbindung mit vielfältigen Forschungsanwendungen. Wir freuen uns, qualitativ hochwertige Methyl 5-(chloromethyl)-2-furoate in verschiedenen Größen (für Forschungs-, Pilotmaßstabs- oder Produktionsanwendungen) von Milligramm- bis Multi-Kilogramm-Chargen anbieten zu können, sodass Sie ganz einfach die richtige Menge für Ihre Bedürfnisse auswählen können.
Vollständige Beschreibung anzeigenMethyl 5-(chloromethyl)-2-furoate [2144-37-8] is a white to yellow crystalline solid with the melting point of 29-30 °C. [1] At higher temperatures it is a clear oil with the boiling point of 114-116 °C/3 mbar. It is insoluble in water and soluble in the usual organic solvents. It darkens it color after long standing.[2] It can be prepared by Blanc type chloromethylation of commercially available methyl furan-2-carboxylate with paraformaldehyde, zinc chloride and anhydrous hydrogen chloride.[3] Another possibility of preparation is chlorination of hydroxymethyl derivative, which can be obtained from D-glucono-δ-lactone.[4]
Application of Methyl 5-(chloromethyl)-2-furoate:
Methyl 5-(chloromethyl)furan-2-carboxylate is used as a versatile building block in the synthesis of various biologically relevant compounds. It was used in the synthesis conjugated hydroxamic acids as a potent anti-tumor histone deacetylase (HDAC) inhibitors.[5] It also served as a starting material in the synthesis of furan-2-carboxamide analogues as novel positive allosteric modulators of N-Methyl-D-aspartate receptors.[6] It was used in the synthesis of novel guanidine-derived non-peptide gonadotropin releasing hormone receptor antagonists that may serve as useful therapeutic agents for treating hormone-dependent pathologies including hormone-dependent prostate and breast cancer.[7]Product categorization (Chemical groups):
Main category: Second level: Third level: _______________________________________________________________________Ähnliche Produkte
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